职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
协助GMP主管完成质量文件相关编写整理等工作,了解GMP法律法规
有批记录的审核和放行单发放,起草变更,偏差,CAPA的年度回顾一项或几项经验均可。
早八晚五,单双休轮休,五险一金,法休正常,免费食宿通勤车
工作地点
地址:哈尔滨呼兰区哈尔滨市利民开发区四平路88号


职位发布者
HR
哈尔滨市康隆药业有限责任公司

-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
利民开发区四平路88号