任职要求：

1、药学或相关专业本科以上学历，45岁以下，至少具有三年从事药品质量管理的实践经验，接受过相关的专业知识培训；

2、具有良好的道德品质和企业意识，通晓企业管理理论，具有较强的领导能力、判断和决策能力；

3、熟悉药品生产GMP各项管理相关法律法规及管理文件编写；

4、具有高度的责任心及沟通、协调组织能力； 具有较强的独立工作能力和团队协作精神。

岗位职责：

1、对受托单位GMP质量管理体系的运行进行管理和监控，并提出切合实际持续改进的措施，负责管理有效；

2、负责对国家药品生产、质量管理等法律法规、政策条例等文件进行整理分析，并在工作中进行贯彻落实；

3、对委托药品生产过程中的检验结果进行审核；

4、沟通协调与受托单位之间的质量先关的工作；

5、负责各种药品说明书、标签的定稿审核工作；

6、负责年度报告、年度质量回顾、偏差调查，参与受托方内部自检工作；

7、负责各种委托药品的再注册、补充申请及相应的备案工作；

职位福利：带薪年假、员工旅游、节日福利、免费停车、六险