重庆
应届毕业生
本科
最近更新
1101人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责完成领导安排的相关验证工作，负责督促、检查、贯彻、执行与GMP以及cGMP有关验证管理的法律法规、条例及公司内制定的各类GMP验证文件等
2、负责对产品、生产环境、工艺用水和工艺介质、质量管理要素（风评、偏差、变更、CAPA等）等进行质量管理。
任职要求：
1、本科及以上学历、药学、化学相关专业。
2、4年以上相关工作经验。
3、熟悉GMP质量管理体系，了解制药流程、工艺、设备；
4、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；
5、具有较好的计划、统筹能力；热爱药品生产行业，能吃苦耐劳
6、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。
7、熟悉制药设备和厂房设施验证，熟悉验证仪器使用，验证方案和验证报告的书写，同时参与过计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证、仪器验证、检验方法学验证等。
注：联系我时，请说是在广西人才网上看到的。
工作地点
地址：重庆荣昌区重庆-荣昌区重庆市荣昌区明珠路-华森制药集团
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
重庆华森制药股份有限公司
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
公司性质未知
-
重庆市渝北区黄山大道中段89号
