职位描述
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岗位职责1、起草各系统验证方案、验证报告;跟踪验证计划执行。2、负责验证资料的存档管理,确保资料完整。3、修订和完善验证管理相关SOP。4、指导和确保验证活动符合规范和相关法规,协调验证资源,确保与各相关部门的沟通顺畅。5、负责验证设备日常维护保养。负责验证设备在校验有效期内。6、熟悉部分验证设备操作。负责验证电子数据按期进行备份。7、参与公司内部审计工作,并跟进审计各项整改要求的落实。8、完成部门领导交办的其它工作任务。任职要求1、工作年限1年以上,2、药品生产质量管理从业年限1年;3、药学或相关专业毕业,大专及以上学历
职能类别:药品生产/质量管理
工作地点
地址:沈阳沈阳
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职位发布者
HR
沈阳三九药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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经济技术开发区东营北一路沈阳三居药业有限公司