职位描述
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职位描述:
1. 根据质量标准,及时接受、审查和处理不同来源的安全数据
2、熟悉国内外法规,药品收集,处理,上报流程;3、做药品不良反应方面的数据统计分析;
4、药品生产企业定期性安全性评价;
职位要求:
1、专科及以上学历;
2、具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识;
3、具备科学分析评价药品不良反应的能力;
4、有实践工作经验的优先。
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1. 根据质量标准,及时接受、审查和处理不同来源的安全数据
2、熟悉国内外法规,药品收集,处理,上报流程;3、做药品不良反应方面的数据统计分析;
4、药品生产企业定期性安全性评价;
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1、专科及以上学历;
2、具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识;
3、具备科学分析评价药品不良反应的能力;
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工作地点
地址:济南历下区济南
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
山东汉方制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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济南市历下区保利大明湖